genética - Tendências & Insights

Inovação & Startups

Desvendando a Estrutura Básica para a Assembléia do Complexo de Silenciamento de RNA Mediado por Proteína Chaperona

Um estudo inovador revela como proteínas chaperonas ajudam a montar o complexo de silenciamento de RNA, uma ferramenta crucial para a manipulação geneticamente segura de plantas e animais.

11/06/2026 Ler mais

Ciência

Pangenome Graph Desbloqueia 20 Grupos Variantes Perto de Completo em Genomas Japoneses

Descoberta Significativa no Pangenome Humano com 20 Grupos Variantes Perto de Completo

11/06/2026 Ler mais

Enciclopédia de Doenças Raras

Geleofísica: Uma Condição Rara que Afecta os Esqueletos dos Crianças

Entenda o que é a geleofísica, uma condição rara que afeta os esqueletos dos bebês e crianças.

11/06/2026 Ler mais

Tecnologia

Descoberta surpresa: por que o Ozempic não funciona para algumas pessoas

Novo estudo revela que 10% da população tem variantes genéticas que tornam a medicação menos eficaz

08/06/2026 Ler mais

Ciência

Arresto Cardíaco Súbito: Causa Genética Mais Comum em Pessoas mais Jovens

Estudo destaca importância do teste genético para identificar pessoas em risco de sofrer um ataque cardíaco súbito

22/05/2026 Ler mais

Ciência

Variantes Raros de Colágeno Tipo 1 na Doença Valvar Bicúspide de Início Cedo: Sobrelapso Clínico e Genético com a Síndrome de Ehlers-Danlos e Osteogênese Ímperfeita

Descoberta de variantes raros de colágeno tipo 1 relacionados à doença valvar bicúspide de início cedo e a suas implicações para a síndrome de Ehlers-Danlos e osteogênese ímperfeita.

22/05/2026 Ler mais

Ciência

Transplante de células-tronco geneticamente editadas mostra promise para cancros sanguíneos agressivos

Uma equipe de pesquisadores do Washington University School of Medicine em St. Louis desenvolveu uma técnica inovadora para combater os cancros sanguíneos agressivos

12/05/2026 Ler mais

Ciência

Descoberta de Variantes Genéticas Associadas a Doenças Pulmonares Severas

Pesquisadores identificam variantes genéticas que aumentam o risco de doenças pulmonares severas

04/05/2026 Ler mais

Enciclopédia de Doenças Raras

Descoberta de Inversão Genômica Sustenta Hipótese de Regulação Difícil de ID4 na Doença de Malformação Metacarpal Savarirayan tipo

Uma nova pesquisa revela a existência de uma inversão genômica no cromossomo 6p22.3, apoiando a teoria de que a regulação difícil de ID4 é a causa da Doença de Malformação Metacarpal Savarirayan tipo

04/05/2026 Ler mais

Tecnologia

Dúas Estratégias Genéticas Conhecidas para Depressão e Ansiedade na Infância

Descoberta de dois caminhos genéticos para depressão e ansiedade na infância revoluciona conhecimento sobre o tema.

04/05/2026 Ler mais

Inovação & Startups

Mark Zuckerberg lança empreendimento de $500 milhões para criar modelos de AI de células humanas

O fundador da Meta investe pesado na busca por uma solução digital para as doenças

03/05/2026 Ler mais

Ciência

Terapia de Transplante de Células-Tronco Étnicas em Crianças com Mucopolissacaridose IVA: Um Estudo de 10 Anos

Uma equipe de pesquisadores chineses demonstra a segurança e eficácia da terapia de transplante de células-tronco éticas em crianças com mucopolissacaridose IV A em um estudo de 10 anos.

02/05/2026 Ler mais

Ciência

Mutantes Genéticos Associados a Doenças Pulmonares e Letalidades Pulmonares Desenvolvimentais

Descoberta de mutantes genéticos associados a doenças pulmonares e letalidades desenvolvimentais em dois casos

02/05/2026 Ler mais

Ciência

Descoberta Genética Pode Explicar Por Que Câncer Pancreático É Difícil de Tratar

Pesquisadores da Universidade de Rochester Medicine encontram explicações para o tratamento eficaz do câncer pancreático

30/04/2026 Ler mais

Ciência

Telomere-to-Telomere Reconstituição Usando Leituras NanoPoros Corrigidas por HERRO

Descoberta Revoluzionária em Genética: Reconstituição de Telomero a Telomero

27/04/2026 Ler mais

Enciclopédia de Doenças Raras

Desenvolvimento Esquelético Raro: Mutação Genética no Gene FN1 Causa Síndrome Esquelética

Uma mulher de 52 anos diagnosticada com osteoporose severa no espinhaço e história de diagnóstico de spondylometaphyseal dysplasia corner fracture type (SMDCF) em infância. A análise genética revelou uma mutação heterozigótica em uma família de quatro membros afetados.

27/04/2026 Ler mais